Cochrane RoB 2 · 個別隨機平行組試驗

隨機對照試驗的偏誤風險，逐題看得到依據

上傳 RCT 論文並指定要評估的結果。兩次 AI 評估分別回答 22 題 signalling questions，每題附原文引文；各 domain 與整體判定由程式依 RoB 2 guidance（2019-08-22）的演算法計算，不由 AI 自行下結論。

這是 AI 草稿，不是最終判定。 RoB 2 應由兩位審查員獨立評估並取得共識。請逐題核對引文與原文，必要時調整判定並記錄理由。

怎麼運作

RoB 2 以「單一結果」為單位：同一篇研究的疼痛與死亡率，可以有不同判定。另外選擇要估計分派效果（ITT）或遵從效果（per-protocol）。

送出 Methods 與 Results（抓不到標題時送全文），可另外貼上試驗登錄或計畫書供 D5 使用。每個答案都要引用原文，系統會核對引文是否真的出現在論文中。

兩次評估答案不同時，仲裁者只重答有分歧的 domain。判定依官方對照表計算；多個 domain 為 Some concerns 時，是否升為 High 由你決定。

服務存取碼

由網站管理者提供，與 Gemini／OpenAI API key 不同，只保留在目前頁面。

AI 服務基本版（管理者提供）兩次評估與仲裁都用 Groq GPT-OSS 120B。同一個模型不是獨立的兩位審查者。一次一篇。進階版（自備 API key）評估 A 用 Gemini；填入 OpenAI key 時評估 B 用 GPT-4o，否則也用 Gemini。可批次 5 篇。

結果（outcome）必填

請用論文裡的名稱。批次分析時，同一個結果定義會套用到每一篇。

時間點（選填）

比較組（選填）

要估計的效果（effect of interest） 分派效果（ITT）：不論是否遵從，比較被分派到各組的效果。多數系統性回顧採用。 遵從效果（per-protocol）：依計畫接受介入時的效果；D2 會改用另一組題目。

選擇 PDF 或拖曳到這裡文字型 PDF，單檔最大 20MB。基本版一次 1 篇。

試驗登錄、計畫書或統計分析計畫（選填，強烈建議）

D5 需要比對預先指定的結果與分析。沒有提供時，5.1 通常只能回答「無資訊」。0／20000 字元